Une étude de phase 2 visant à évaluer l'innocuité des doses de AL001 à long terme chez les patients atteints de démence frontotemporelle (DFT) (INFRONT-2)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, OUVERTE, VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIQUE DE L¿AL001 CHEZ DES PORTEURS HÉTÉROZYGOTES DE MUTATIONS DE LA GRANULINE OU DU C9ORF72 CAUSANT LA DÉMENCE FRONTOTEMPORALE.

Intervention/traitement :
AL001
Condition médicale :
DÉMENCE FRONTO-TEMPORALE
Code d’identification :
AL001-2
Numéro de contrôle :
227992
Statut :
Fermé
Approbation :
21 juin 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03987295
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Alector Medical Information
Organization
Alector
Téléphone :
650-826-2454
Promoteur
ALECTOR INC

Lieux

Ontario

Lawson Health Research Institute, St. Joseph's
London, Ontario, N6A 4V2
Sunnybrook Health Sciences Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03987295. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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