Étude d'innocuité de l'acalabrutinib chez les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique non traités et rechutés ou réfractaires

Dernière mise à jour :
2026-09-05
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3B MULTICENTRIQUE, OUVERTE ET À UN GROUPE DE ACALABRUTINIB (ACP-196) CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE

Intervention/traitement :
ACALABRUTINIB (ACP-196)
Condition médicale :
LEUCÉMIE LYMPOIDE CHRONIQUE
Code d’identification :
D8220C00008
Numéro de contrôle :
227879
Statut :
Fermé
Approbation :
13 juin 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04008706
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta, T2N 4N2
Research Site
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Colombie-Britannique

Research Site
Victoria, Colombie-Britannique, V8R 6V5

Manitoba

Research Site
Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9

Nouvelle-Écosse

Research Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1V7

Ontario

Research Site
Brampton, Ontario, L6R 3J7
Research Site
Newmarket, Ontario, L3Y 2P9
Research Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04008706. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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