Régimen Passez à Dolutégravir/Lamivudine Combinaison de doses fixes du régime antirétroviral actuel chez les adultes infectés et triologiques infectés par le VIH-1 (SALSA)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, OUVERTE, DE NON-INFERIORITÉ ÉVALUANT L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE PASSER À UNE COMBINAISON DE DOSES FIXES DE DOLUTEGRAVIR ET DE LAMIVUDINE CHEZ LES ADULTES INFECTÉS PAR LE VIH-1 AVEC SUPPRESSION VIROLOGIQUE

Intervention/traitement :
LAMIVUDINE-DOLUTEGRAVIR (GSK3515864)
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
208090
Numéro de contrôle :
227747
Statut :
Fermé
Approbation :
7 juin 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04021290
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2T1

Manitoba

GSK Investigational Site
Winnipeg, Manitoba, R3A 1R9

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4E9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H4A 3J1

Saskatchewan

GSK Investigational Site
Regina, Saskatchewan, S4P 0W5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04021290. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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