Une étude de phase 3 visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du MGL-3196 (resmetirom) chez les patients atteints de NASH et de fibrose

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, MULTINATIONALE DE PHASE 3 DU MGL 3196 (RESMETIROM) CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (NASH) ET DE FIBROSE POUR RÉGLER LE NASH ET RÉDUIRE LA PROGRESSION VERS LA CIRRHOSE OU LA DÉCOMPENSATION HÉPATIQUE.

Intervention/traitement :
RESMETIROM (MGL-3196)
Condition médicale :
STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (NASH)
Code d’identification :
MGL-3196-11
Numéro de contrôle :
226928
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
13 mai 2019
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03900429
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MADRIGAL PHARMACEUTICALS INC

Lieux

GI Research Institute
Vancouver, V5Z 1J4

Alberta

University of Alberta
Edmonton, Alberta
University of Calgary Liver Unit
Calgary, Alberta

Nouvelle-Écosse

South Shore Medical Arts
Bridgewater, Nouvelle-Écosse

Ontario

Lair Centre
Vancouver, Ontario, V5Z 1J4
LMC/ Manna Research - Brampton
Brampton, Ontario
McMaster University
Hamilton, Ontario
Toronto General Hospital - Clinical Trials Pharmacy
Toronto, Ontario
Toronto Liver Center
Toronto, Ontario
William Osler Health System
Brampton, Ontario
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