Une étude sur l'innocuité, l'efficacité et l'exposition systémique de la crème CD5789 chez les adultes et les adolescents atteints d'ichtyose lamellaire

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE D¿EXPOSITION SYSTÉMIQUE RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU DE PHASE 2, CONTRÔLÉE AVEC EXCIPIENT, SUR L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ, ÉCHELONNÉE SUR 12 SEMAINES ET UNE ÉTUDE D¿EXPOSITION SYSTÉMIQUE SUIVIE D¿UNE PROLONGATION OUVERTE DE 12 SEMAINES DE LA CRÈME HE1 TRIFAROTÈNE (CD5789) CHEZ LES ADULTES ET LES ADOLESCENTS ATTEINTS D¿ICHTYOSE AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE AVEC ÉCHELLE LAMELLAIRE.

Intervention/traitement :
TRIFAROTENE (CD5789)
Condition médicale :
L'ICHTHYOSE LAMELLAIRE
Code d’identification :
18-ICH-001
Numéro de contrôle :
226703
Statut :
Fermé
Approbation :
3 mai 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03738800
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Mayne Pharma
Organization
Mayne Pharma
Téléphone :
1 252 752 3800
Promoteur
MAYNE PHARMA, LLC

Lieux

The Hospital for Sick Children
Toronto

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03738800. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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