Étude expérimentale visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du BMS-986165 avec traitement de base chez les participants atteints de néphrite du Lupus

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉVALUATION CONTRÔLÉE, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE, DE PHASE 2 DE L¿INNOCUITÉ ET DE L¿EFFICACITÉ DE BMS-986165 ACCOMPAGNÉE D¿UN TRAITEMENT DE FOND CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE LUPUS NÉPHRITIQUES.

Intervention/traitement :
BMS-986165 / MYCOPHENOLATE
Condition médicale :
NÉPHROPATHIE LUPIQUE
Code d’identification :
IM011073
Numéro de contrôle :
226084
Statut :
Fermé
Approbation :
24 avril 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03943147
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Alberta

Sheldon M. Chumir Health Center
Calgary, Alberta, T2N 4Z6

Ontario

Toronto Western Hospital
Toronto, Ontario, M5T 3A9

Québec

Centre Hospitalier Universitaire de Quebec Hospital Centre Hospitalier de IUniversite Laval
Québec, Québec, G1V 3M7

Résultats

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Date de publication :
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