Étude d'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du vibegron chez les hommes présentant des symptômes de vésicules excessives (OAB) sur le traitement pharmacologique de l'hyperplasie prostatique bénigne (HBP)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, CONTRÔLÉE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, DE PHASE 3 VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ, ET LA TOLÉRABILITÉ DU VIBEGRON CHEZ LES HOMMES QUI PRÉSENTENT DES SYMPTÔMES DE VESSIE HYPERACTIVE (VHA) SUR LE TRAITEMENT PHARMACOLOGIQUE DE L¿HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP).

Intervention/traitement :
VIBEGRON (RVT-901)
Condition médicale :
VESSIE HYPERACTIVE
Code d’identification :
URO-901-3005
Numéro de contrôle :
225951
Statut :
Fermé
Approbation :
17 avril 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03902080
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Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
45 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Information, Clinical Trial Results
Organization
Urovant Sciences
Téléphone :
949-226-6029
Promoteur
UROVANT SCIENCES GMBH

Lieux

Ontario

Bluewater Clinical Research Group Inc
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
Private Practice
Brampton, Ontario, L6T 4S5
Sunnybrook Health Sciences Center
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Toronto Western Hospital
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Québec

Centre Hospitalier Universitaire De Sherbrooke (CHUS)
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4
Diex Research Quebec Inc.
Québec, Québec, G1N 4V3
Diex Research Sherbrooke Inc.
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
Diex Research Victoriaville Inc.
Victoriaville, Québec, G6P 6P6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03902080. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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