Évaluer l'efficacité et l'innocuité de Durvalumab seul ou combiné avec Bevacizumab chez les patients présentant un risque élevé de récidive HCC après un traitement curatif

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

« ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMIS.EE, À DOUBLE INSU, CONTRE PLACEBO DE LA MONOTHÉRAPIE AU DURVALUMAB OU EN ASSOCIATION AVEC LE BÉVACIZUMAB COMME TRAITEMENT ADJUVANT CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE QUI SONT EXPOSÉS À UN RISQUE ÉLEVÉ DE RÉCURRENCE APRÈS UNE RÉSECTION CURATIVE OU UNE ABLATION (EMERALD-2). »

Intervention/traitement :
IMFINZI® (DURVALUMAB) / AVASTIN® (BEVACIZUMAB)
Condition médicale :
CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE
Code d’identification :
D910DC00001
Numéro de contrôle :
225606
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
8 avril 2019
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03847428
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 150 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Ontario

Research Site
Hamilton, Ontario, L8V 5C2
Research Site
Kingston, Ontario, K7L 2V7
Research Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Research Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Research Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Research Site
Québec, Québec, G1R 2J6
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?