Étude de Pembrolizumab de première ligne (MK-3475) avec Lenvatinib (MK-7902/E7080) dans le carcinome urothélial Participants non admissibles au Cisplatine dont Tumors Express Mort cellulaire programmée-Ligand 1 et chez les Participants non admissibles …

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU VISANT À COMPARER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN ASSOCIATION AVEC LE LENVATINIB (E7080/MK-7902) PAR OPPOSITION AU PEMBROLIZUMAB ET AU PLACEBO COMME TRAITEMENT DE PREMIÈRE INTENTION DU CARCINOME UROTHÉLIAL LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE CHEZ LES PARTICIPANTS INADMISSIBLES AU CISPLATINE DONT LES TUMEURS EXPRIMENT LE PD-L1, ET LES PARTICIPANTS INADMISSIBLES À QUELQUE CHIMIOTHÉRAPIE QUE CE SOIT À BASE DE PLATINE INDÉPENDAMMENT DE L'EXPRESSION PD-L1 (LEAP-011)

Intervention/traitement :
PEMBROLIZUMAB/ LENVATINIB
Condition médicale :
CANCER UROTHÉLIALE
Code d’identification :
MK-7902-011
Numéro de contrôle :
225457
Statut :
Fermé
Approbation :
3 avril 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03898180
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Ontario

Hamilton Health Sciences-Juravinski Cancer Centre ( Site 0101)
Hamilton, Ontario, L8V 5C2
Lakeridge Health ( Site 0103)
Oshawa, Ontario, L1G 2B9
Sunnybrook Research Institute ( Site 0106)
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

CHUQ-Univ Laval-Hotel Dieu de Quebec ( Site 0104)
Quebec, Québec, G1R 2J6
CIUSSS de l Estrie Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke ( Site 0102)
Sherbrooke, Québec, J1H5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03898180. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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