Profils d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique du REGN3500 administré aux patients adultes présentant une dermatite atopique modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE D¿ADAPTATION DE LA DOSE DE PHASE 2B RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À EXAMINER LES PROFILS D¿EFFICACITÉ, D¿INNOCUITÉ ET DE PHARMACOCINÉTIQUE DE REGN3500 ADMINISTRÉ CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À GRAVE

Intervention/traitement :
REGN3500
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
R3500-AD-1805
Numéro de contrôle :
224581
Statut :
Fermé
Approbation :
21 mars 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03738423
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trials Administrator
Organization
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
844-734-6643
Promoteur
REGENERON PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

Regeneron Study Site
Calgary, Alberta, T2G 1B1

Ontario

Regeneron Study Site
Hamilton, Ontario, L8S 1G5
Regeneron Study Site
Hamilton, Ontario, L8S 4K1
Regeneron Study Site
Toronto, Ontario, M5N 1E3
Regeneron Study Site
Windsor, Ontario, N8X 2G1

Québec

Regeneron Study Site
Verdun, Québec, H4G 3E7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03738423. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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