Étude visant à tester l'efficacité et l'innocuité de GB0139 inhalé chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FIP)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2B MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, À GROUPES PARALLÈLES ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉTUDIER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE TD139, UN INHIBITEUR DE LA GALECTINE-3 INHALÉ ADMINISTRÉ AU MOYEN D¿UN INHALATEUR À POUDRE SÈCHE SUR UNE PÉRIODE DE 52 SEMAINES À DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE (FPI).

Intervention/traitement :
TD139
Condition médicale :
FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
GALACTIC-1
Numéro de contrôle :
224571
Statut :
Fermé
Approbation :
6 mars 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03832946
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Hans Schambye - Chief Executive Officer
Organization
Galecto Biotech aps
Téléphone :
+4526373726
Promoteur
GALECTO BIOTECH AB

Lieux

Ontario

Dr Anees Medicine Professional Corporation
Windsor, Ontario, N8X 1T3
Dr Dhar Medical Practice
Windsor, Ontario, N8X 5A6
Firestone Institute for Respiratory Health
Hamilton, Ontario, L8N 4A6
Toronto General Hosp Research Inst
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03832946. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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