Étude de l'efficacité et de l'innocuité de Lonafarnib / Ritonavir avec et sans interféron pégylé -Alfa-2a

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, DE CONCEPTION DE LA MATRICE, PARTIELLEMENT À DOUBLE INSU ET RANDOMISÉE SUR L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE 50 MG DE LONAFARNIB ET DE 100 MG DE RITONAVIR BID AVEC ET SANS 180 MCG DE PEG IFN-ALFA-2A PENDANT 48 SEMAINES COMPARATIVEMENT À LA MONOTHÉRAPIE PAR PEG IFN-ALFA-2A ET AU TRAITEMENT À L¿AIDE D¿UN PLACEBO CHEZ DES PATIENTS INFECTÉS DE MANIÈRE CHRONIQUE PAR LE VIRUS DELTA DE L¿HÉPATITE DONT L¿ÉTAT EST MAINTENU PAR UN TRAITEMENT AUX NUCLÉOS(T)IDES ANTI-VHB (D-LIVR)

Intervention/traitement :
LONAFARNIB/ RITONAVIR/ PEGINTERFERON ALFA-2A
Condition médicale :
HÉPATITE D
Code d’identification :
EIG-LNF-011
Numéro de contrôle :
224399
Statut :
Fermé
Approbation :
1 mars 2019
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03719313
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
EIGER BIOPHARMACEUTICALS, INC

Lieux

Alberta

University of Calgary
Calgary, Alberta, T2N 4Z6

Ontario

Toronto Liver Centre
Toronto, Ontario, M6H 3M1
University Health Network
Toronto, Ontario, M5G 2C4

Québec

McGill University Health Centre/Glen Site / Royal Victoria Hospital
Montreal, Québec, H4A 3J1
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