Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo après chirurgie et radiation chez les participants atteints d'un carcinome à cellules épidermiques localement avancé (MK-3475-630/KEYNOTE-630)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE CONTRÔLÉE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU DE PHASE 3 VISANT À ÉVALUER LE PEMBROLIZUMAB PAR OPPOSITION À UN PLACEBO COMME TRAITEMENT ADJUVANT À LA SUITE D'UNE CHIRURGIE ET D'UNE IRRADIATION CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CARCINOME CUTANÉ À CELLULES SQUAMEUSES LOCALEMENT AVANCÉ À HAUT RISQUE (CCCS LA) (KEYNOTE-630).

Intervention/traitement :
KEYTRUDA [PEMBROLIZUMAB (MK-3475)]
Condition médicale :
CARCINOME ÉPIDERMOÏDE
Code d’identification :
630
Numéro de contrôle :
223895
Statut :
Fermé
Approbation :
7 février 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03833167
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute ( Site 0159)
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2
Tom Baker Cancer Center ( Site 0161)
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Ontario

Juravinski Cancer Center ( Site 0151)
Hamilton, Ontario, L8V 1C3
The Ottawa Hospital Cancer Centre ( Site 0154)
Ottawa, Ontario, K1H 8L6

Québec

CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal ( Site 0163)
Montreal, Québec, H1T 2M4
McGill University Health Centre ( Site 0162)
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03833167. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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