Étude d'extension visant à évaluer les effets à long terme de l'ECA-083 chez les patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (DHSS) et de maladies de la dent Charcot-Marie (CMT) de types 1 et X (CMT1 et CMTX)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PROLONGATION OUVERTE VISANT À ÉVALUER LES EFFETS À LONG TERME D''ACE-083 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DMFS INSCRITS PRÉCÉDEMMENT DANS L'ÉTUDE A083-02 ET CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE CMT DE TYPES 1 ET X INSCRITS AUPARAVANT DANS L'ÉTUDE A083-03.

Intervention/traitement :
ACE-083
Condition médicale :
MALADIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH TYPE 1A
Code d’identification :
A083-04
Numéro de contrôle :
223890
Statut :
Fermé
Approbation :
18 février 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03943290
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
ACCELERON PHARMA INC

Lieux

Alberta

University of Calgary
Calgary, Alberta

Ontario

London Health Sciences Centre
London, Ontario

Québec

Montreal Neurological Institute & Hospital
Montreal, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03943290. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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