Étude d'évaluation de la DCR-PHXC chez les enfants et les adultes atteints d'hyperoxalurie primaire de type 1 et d'hyperoxalurie primaire de type 2

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE PHASE 2 VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRANCE DE LA SOLUTION DCR-PHXC POUR INJECTION (UTILISATION SOUS-CUTANÉE) CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D¿HYPEROXALURIE PRIMAIRE (CONTRÔLÉE PAR PLACEBO)

Intervention/traitement :
DCR-PHXC
Condition médicale :
HYPEROXALURIE
Code d’identification :
DCR-PHXC-201
Numéro de contrôle :
223234
Statut :
Fermé
Approbation :
21 janvier 2019
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03847909
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
6 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Reporting Office (2834)
Organization
Novo Nordisk A/S
Téléphone :
(+1) 866-867-7178
Promoteur
DICERNA PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Clinical Trial Site
Hamilton

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03847909. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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