Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'inhalateur-doseur Budésonide/Albuterol (BDA MDI/PT027) chez les adultes et les enfants âgés de 4 ans ou plus atteints d'asthme

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III À LONG TERME, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE PT027 COMPARATIVEMENT À PT007 ADMINISTRÉ AU BESOIN EN RÉPONSE À DES SYMPTÔMES PRÉSENTS CHEZ DES ADULTES ET DES ENFANTS DE QUATRE ANS ET PLUS ATTEINTS D¿ASTHME (MANDALA)

Intervention/traitement :
BUDESONIDE/ ALBUTEROL
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
AV003
Numéro de contrôle :
222377
Statut :
Fermé
Approbation :
21 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03769090
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
4 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Avillion LLP
Téléphone :
+44 (0)203 764 9530
Promoteur
BOND AVILLION 2 DEVELOPMENT LP

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E1

Ontario

Research Site
Ajax, Ontario, L1S 2J5
Research Site
Burlington, Ontario, L7N 3V2
Research Site
Greater Sudbury, Ontario, P3A 1W8
Research Site
London, Ontario, N5W 6A2
Research Site
Newmarket, Ontario, L3Y5G8
Research Site
Toronto, Ontario, M9V 4B4
Research Site
Waterloo, Ontario, N2J 1C4
Research Site
Windsor, Ontario, N8X 1T3

Québec

Research Site
Québec, Québec, C1G 3Y8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03769090. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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