ÉVALUATION DU RUXOLITINIB TOPIQUE AU COURS DE LA PREMIÈRE ÉTUDE SUR LA DERMATITE ATOPIQUE (ÉTUDE TRUE-AD1). UNE ÉTUDE DE PHASE 3 DE HUIT SEMAINES RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR EXCIPIENT DE LA CRÈME RUXOLITINIB SUIVIE PAR UNE PÉRIODE DE PRO…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉVALUATION DU RUXOLITINIB TOPIQUE AU COURS DE LA PREMIÈRE ÉTUDE SUR LA DERMATITE ATOPIQUE (ÉTUDE TRUE-AD1). UNE ÉTUDE DE PHASE 3 DE HUIT SEMAINES RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR EXCIPIENT DE LA CRÈME RUXOLITINIB SUIVIE PAR UNE PÉRIODE DE PROLONGATION DE L¿INNOCUITÉ À LONG TERME CHEZ DES ADOLESCENTS ET DES ADULTES ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE.

Intervention/traitement :
RUXOLITINIB
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
INCB 18424-303
Numéro de contrôle :
222348
Statut :
Fermé
Approbation :
19 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03745638
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Incyte Corporation
Téléphone :
1-855-463-3463
Promoteur
INCYTE CORPORATION

Lieux

Ontario

K. Papp Clinical Research
Waterloo, Ontario, N2J 1C4
Lynderm Research Inc
Markham, Ontario, L3P 1X2
Windsor Clinical Research Inc.
Windsor, Ontario, N8W 5L7
XLR8 Medical Research
Windsor, Ontario, N8X 3V6
York Dermatology Center
Richmond Hill, Ontario, L4C 9M7

Québec

Siena Medical Reserch Corporation
Westmount, Québec, H3Z 2S6

Résultats

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Date de publication :
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