Étude de l'efficacité et de l'innocuité de deux régimes de doses de Secukinumab chez des sujets présentant une hidradénite modérée à sévère Suppurativa (HS)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ À COURT TERME (16 SEMAINES) ET À LONG TERME (JUSQU¿À UN AN) D¿UN SCHÉMA THÉRAPEUTIQUE DE DEUX DOSES SOUS-CUTANÉES DE SÉCUKINUMAB CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D¿HIDROSADÉNITE MODÉRÉE À SÉVÈRE (SUNRISE).

Intervention/traitement :
COSENTYX
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
CAIN457M2302
Numéro de contrôle :
222136
Statut :
Fermé
Approbation :
13 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03713632
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+1 (862) 778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Barrie, Ontario, L4M 7G1
Novartis Investigative Site
Richmond Hill, Ontario, L4C 9M7

Québec

Novartis Investigative Site
Drummondville, Québec, J2B 5L4
Novartis Investigative Site
Saint-Jérôme, Québec, J7Z 3B8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03713632. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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