Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de Vixarelimab dans la réduction du prurit chez Prurigo Nodularis

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE UNE PHASE 2A/B, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉTUDIER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DE KPL 716 DANS LA RÉDUCTION DU PRURIT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE [PRURIGO NODULARIS].

Intervention/traitement :
KPL-716
Condition médicale :
PRURIGO NODULAIRE
Code d’identification :
KPL-716-C201
Numéro de contrôle :
221986
Statut :
Fermé
Approbation :
4 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03816891
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Communications
Organization
Genentech, Inc.
Téléphone :
800 821-8590
Promoteur
KINIKSA PHARMACEUTICALS, LTD.

Lieux

Alberta

Alberta DermaSurgery Centre
Edmonton, Alberta, T6G 1C3
Central Alberta Research Clinic (CARe Clinic)
Red Deer, Alberta, T4N6V7
Stratica Medical
Edmonton, Alberta, T5K 1X3

New Brunswick

Brunswick Dermatology Center
Fredericton, New Brunswick, E3B 1G9

Ontario

DermEffects
London, Ontario, N6H 5L5
Lynderm Research Inc.
Markham, Ontario, L3P 1X2
SimcoDerm Medical and Surgical Dermatology Center
Barrie, Ontario, L4M 7G1

Québec

Drc Angélique Gagné-Henley MD Inc.
Saint-Jérôme, Québec, J7Z 7E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03816891. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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