DS-8201a versus T-DM1 pour le récepteur de facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2)- Cancer du sein positif, non résécable et/ou métastatique précédemment traité avec le trastuzumab et le taxane [DESTINY-Breast03]

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, OUVERTE ET CONTRÔLÉE ACTIVEMENT DE DS-8201A, UN CONJUGUÉ DE MÉDICAMENTS ANTICORPS ANTI-HER2 PAR RAPPORT À L'ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTES D'UN CANCER DU SEIN HER2 POSITIF MÉTASTATIQUE ET NON OPÉRABLE QUI SONT TRAITÉES À L'AIDE DE TRASTUZUMAB ET TAXANE.

Intervention/traitement :
DS-8201A
Condition médicale :
CANCER DU SEIN HER2 POSITIF
Code d’identification :
DS8201-A-U302
Numéro de contrôle :
221922
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
14 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03529110
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Contact for Clinical Trial Information
Organization
Daiichi Sankyo
Téléphone :
908-992-6400
Promoteur
DAIICHI SANKYO INC

Lieux

Alberta

Tom Baker Cancer Centre
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Ontario

Toronto Sunnybrook Hospital
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

St. Mary's Hospital
Montreal, Québec, H3T 1M5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03529110. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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