Phase 3 Étude de la carbétocine intranasale (LV-101) chez les patients atteints du syndrome de Prader-Willi

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE CLINIQUE DE HUIT SEMAINES DE PHASE 3, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE LA CARBÉTOCINE (LV-101) INTRANASALE DANS LES CAS DE SYNDROME DE PRADER-WILLI

Intervention/traitement :
CARBETOCIN (LV-101)
Condition médicale :
SYNDROME DE PRADER-WILLI
Code d’identification :
LV-101-3-01
Numéro de contrôle :
221865
Statut :
Fermé
Approbation :
7 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03649477
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 7 Ans à 18 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Vice President of Clinical Development
Organization
Levo Therapeutics
Téléphone :
1-847-901-9260
Promoteur
LEVO THERAPEUTICS INC

Lieux

Alberta

University of Alberta
Edmonton, Alberta, T6G 2E1

Colombie-Britannique

British Columbia Children's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6H 3V4

Ontario

Toronto Hospital for Sick Kids
Toronto, Ontario, M5G 1X8

Québec

CHU Ste Justine
Montreal, Québec, H3T 1C5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03649477. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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