Un essai de Fedratinib chez des sujets atteints de DIPSS, de myélofibrose primaire intermédiaire ou à risque élevé, de myélofibrose post-polycythémie Vera Myélofibrose ou de myélofibrose post-éssentielle Myélofibrose et précédemment traitée avec Ruxoli…

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3 B, MULTICENTRIQUE, À UN SEUL BRAS DE TRAITEMENT, OUVERTE, SUR L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU FEDRATINIB CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE MYÉLOFIBROSE PRIMAIRE À RISQUE INTERMÉDIAIRE OU ÉLEVÉ SELON LE DYNAMIC INTERNATIONAL PROGNOSTIC SCORING SYSTEM, MYÉLOFIBROSE POST-POLYCYTHÉMIE VERA, OU MYÉLOFIBROSE POST-THROMBOCYTÉMIE ESSENTIELLE ET PRÉCÉDEMMENT TRAITÉS PAR RUXOLITINIB, Y COMPRIS UNE SOUS ÉTUDE AVEC LUSPATERCEPT CONCOMITANT POUR LES SUJETS ANÉMIQUES.

Intervention/traitement :
FEDRATINIB/ LUSPATERCEPT
Condition médicale :
MYÉLOFIBROSE
Code d’identification :
FEDR-MF-001
Numéro de contrôle :
221731
Statut :
Fermé
Approbation :
20 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03755518
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
1-855-907-3286
Promoteur
CELGENE INC

Lieux

Colombie-Britannique

Local Institution - 203
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2A5

Ontario

Local Institution - 200
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Local Institution - 205
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Local Institution - 207
London, Ontario, N6C 6B5

Québec

Local Institution - 201
Montreal, Québec, H1T 2M4
Local Institution - 202
Montreal, Québec, H3T 1E2
Local Institution - 204
Sherbrooke, Québec, J1K 2R1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03755518. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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