Une étude pour évaluer XEN1101 comme thérapie d'appoint dans l'épilepsie focale

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRANCE ET L¿EFFICACITÉ DU XEN1101 COMME TRAITEMENT D¿APPOINT CONTRE L¿ÉPILEPSIE À DÉCLENCHEMENT FOCAL, AVEC EXTENSION OUVERTE

Intervention/traitement :
XEN1101
Condition médicale :
ÉPILEPSIE
Code d’identification :
XPF-008-201
Numéro de contrôle :
221591
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
29 novembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03796962
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Affairs
Organization
Xenon Pharmaceuticals Inc.
Téléphone :
+1-604-484-3300
Promoteur
XENON PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Colombie-Britannique

Children's and Women's Health Centre of British Columbia (BC Children's Hospital)
Vancouver, Colombie-Britannique, V6H 3V4

Ontario

London Health Sciences Center
London, Ontario, N6A 5A5
University Health Network-Toronto Western Hospital
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03796962. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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