ÉTUDE DE PHASE 1/2 PORTANT SUR L¿ÉVALUATION DE L¿INNOCUITÉ, DE L¿EFFICACITÉ, DE LA PHARMACOCINÉTIQUE ET DE LA PHARMACODYNAMIQUE DU SAR439859, ADMINISTRÉE PAR VOIE ORALE SOUS FORME DE MONOTHÉRAPIE, PUIS EN COMBINAISON AVEC D¿AUTRES THÉRAPIES ANTICANCÉRE…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 1/2 PORTANT SUR L¿ÉVALUATION DE L¿INNOCUITÉ, DE L¿EFFICACITÉ, DE LA PHARMACOCINÉTIQUE ET DE LA PHARMACODYNAMIQUE DU SAR439859, ADMINISTRÉE PAR VOIE ORALE SOUS FORME DE MONOTHÉRAPIE, PUIS EN COMBINAISON AVEC D¿AUTRES THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES CHEZ LES FEMMES MÉNOPAUSÉES QUI ONT UN CANCER DU SEIN AVANCÉ POSITIF AUX RÉCEPTEURS DES ¿STROGÈNES

Intervention/traitement :
AMCENESTRANT (SAR439859)/ PALBOCICLIB / ALPELISIB/ ABEMACICLIB
Condition médicale :
CANCER DU SEIN
Code d’identification :
TED14856
Numéro de contrôle :
221571
Statut :
Fermé
Approbation :
14 décembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03284957
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610
Extension 6#
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Alberta

Investigational Site Number : 1240004
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Colombie-Britannique

Investigational Site Number : 1240003
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1L3

Ontario

Investigational Site Number : 1240002
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03284957. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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