Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'Upadacitinib chez les participants atteints d'artérite cellulaire géante

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE UPADACITINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿ARTÉRITE À CELLULES GÉANTES

Intervention/traitement :
UPADACITINIB (ABT-494) / PREDNISONE
Condition médicale :
ARTÉRITE À CELLULES GÉANTES
Code d’identification :
M16-852
Numéro de contrôle :
221502
Statut :
Fermé
Approbation :
29 novembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03725202
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
50 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Alberta

Duplicate_University of Alberta Hospital - Division of Hematology /ID# 208629
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Ontario

St. Joseph's Healthcare /ID# 204160
Hamilton, Ontario, L8N 4A6

Québec

Centre de Recherche Musculo-Squelettique /ID# 201224
Trois-Rivières, Québec, G8Z 1Y2
CISSSBSL -Hopital regional de Rimouski /ID# 224266
Rimouski, Québec, G5L 5T1

Saskatchewan

Rheumatology Associates /ID# 201843
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 0H6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03725202. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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