Une étude de BAY3427080 (NT-814) dans le traitement des symptômes vasomotrices post-ménopausiques modérés à sévères

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE CONCEPTION ADAPTATIVE, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE L'EFFICACITÉ, DE L'INNOCUITÉ ET DE LA PHARMACOCINÉTIQUE DE NT-814 CHEZ DES FEMMES ATTEINTES DE SYMPTÔMES VASOMOTEURS MODÉRÉS À GRAVES ASSOCIÉS À LA MÉNOPAUSE

Intervention/traitement :
NT-814
Condition médicale :
SYMPTÔMES VASOMOTEURS POSTMONOPAUSIQUE
Code d’identification :
814-PM-02
Numéro de contrôle :
221424
Statut :
Fermé
Approbation :
21 novembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03596762
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 40 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Therapeutic Area Head
Organization
Bayer AG
Téléphone :
1-888-8422937
Promoteur
NERRE THERAPEUTICS LTD

Lieux

Alberta

Study Site 50
Red Deer, Alberta

Colombie-Britannique

Study Site 51
Mission, Colombie-Britannique

Ontario

Study Site 52
Scarborough Village, Ontario
Study Site 53
Toronto, Ontario
Study Site 54
Guelph, Ontario

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03596762. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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