Étude de l'efficacité et de l'innocuité de Pembrolizumab Plus à base de platine Chimiothérapie doublet avec ou sans Canakinumab dans des sujets NSCLC non-squameux et squameux n'ayant jamais été traités localement ou métastatiquement

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE, DE PHASE III ÉVALUANT L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU PEMBROLIZUMAB ET DE LA CHIMIOTHÉRAPIE DOUBLET À BASE DE PLATINE AVEC OU SANS CANAKINUMAB COMME TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE POUR LES SUJETS ATTEINTS DE CANCER DU POUMON NON ÉPIDERMOÏDE ET ÉPIDERMOÏDE LOCAEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE NON À PETITES CELLULES (CANOPÉE-1).

Intervention/traitement :
ACZ885 (CANAKINUMAB) / PEMBROLIZUMAB / CARBOPLATIN / PEMETREXED DISODIUM / CISPLATIN / PACLITAXEL
Condition médicale :
CPNPC NON-ÉPIDERMOIDE/ÉPIDERMOIDE
Code d’identification :
CACZ885U2301
Numéro de contrôle :
221302
Statut :
Fermé
Approbation :
22 novembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03631199
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+ 1 862 778 8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Alberta

Novartis Investigative Site
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Ontario

Novartis Investigative Site
Brampton, Ontario, L6R 3J7
Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03631199. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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