Efficacité et innocuité du lenvatinib (E7080/MK-7902) Plus Pembrolizumab (MK-3475) pour le mélanome avancé chez les participants exposés à un traitement anti-programmé de décès/programmé de décès 1 (PD-1/L1) (MK-7902-004/E7080-G000-225/LEAP-004)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

« ESSAI MULTICENTRIQUE OUVERT, DE PHASE 2 VISANT À ÉVALUER LEFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU LENVATINIB (E7080/MK-7902) EN ASSOCIATION AVEC LE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN MÉLANOME AVANCÉ PRÉCÉDEMMENT EXPOSÉ À UN AGENT ANTI ANTI-PD-1/L1 (LEAP-004). »

Intervention/traitement :
PEMBROLIZUMAB/ LENVATINIB
Condition médicale :
MÉLANOME
Code d’identification :
MK-7902-004
Numéro de contrôle :
221191
Statut :
Fermé
Approbation :
16 novembre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03776136
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0655)
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Sunnybrook Research Institute ( Site 0654)
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Centre Hospitalier de l Universite de Montreal - CHUM ( Site 0652)
Montreal, Québec, H2X 3E4
McGill University Health Centre ( Site 0651)
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03776136. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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