Essai d'IW-3718 pendant 8 semaines chez des patients atteints d'une maladie de reflux gastro-œsophagien persistant (GRD) recevant des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES DE IW-3718 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE À DES PATIENTS SOUFFRANT DE REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN QUI REÇOIVENT DES INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS.

Intervention/traitement :
COLESEVELAM (IW-3718)
Condition médicale :
LE REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN
Code d’identification :
C3718-302
Numéro de contrôle :
220570
Statut :
Fermé
Approbation :
23 octobre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03561883
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Ironwood Study Chair
Organization
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
(617) 621-7722
Promoteur
IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

Hughie Fraser, MD
Bridgewater, Nouvelle-Écosse, B4V 3K9
Viable Clinical Research
Bridgewater, Nouvelle-Écosse, B4V 3K9

Ontario

Toronto Digestive Disease Associates Inc
Vaughan, Ontario, L4L 4Y7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03561883. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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