Innocuité et efficacité de l'ADS-5102 chez les patients atteints de sclérose en plaques présentant un trouble de la marche

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE À TROIS GROUPES, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLER PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DES CAPSULES À LIBÉRATION PROLONGÉE D¿AMANTADINE ADS-5102 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SCLÉROSE EN PLAQUES AYANT DES DIFFICULTÉS À MARCHER.

Intervention/traitement :
AMANTADINE (ADS-5102)
Condition médicale :
SCLÉROSE EN PLAQUES
Code d’identification :
ADS-AMT-MS301
Numéro de contrôle :
220215
Statut :
Fermé
Approbation :
11 octobre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03436199
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Head, Regulatory Affairs
Organization
Adamas Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
+1 (510) 450-3500
Promoteur
ADAMAS PHARMACEUTICALS INC.

Lieux

Alberta

Adamas Clinical Site
Edmonton, Alberta, T6R 2B7
Adamas Clinical Site
Lethbridge, Alberta, T1J 0N9

Colombie-Britannique

Adamas Clinical Site
Burnaby, Colombie-Britannique, V5G 2X6

Québec

Adamas Clinical Site
Greenfield Park, Québec, J4V 2J2
Adamas Clinical Site
Montreal, Québec, H3A 2B4
Adamas Clinical Site
Québec, Québec, G1J 1Z4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03436199. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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