Une étude à double blind contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tezepelumab dans la dermatite atopique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE LA POSOLOGIE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO POUR ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DU TEZEPELUMAB SEUL OU COMBINÉ AVEC DES CORTICOSTÉROÏDES TOPIQUES DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
AMG 157 (TEZEPELUMAB)
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
20170755
Numéro de contrôle :
220036
Statut :
Fermé
Approbation :
5 octobre 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03809663
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Amgen Inc.
Téléphone :
866-572-6436
Promoteur
AMGEN CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Doctor Chih-Ho Hong Medical Incorporated
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7

Ontario

Cheema Research Incorporated
Mississauga, Ontario, L5A 3V4
DermEffects
London, Ontario, N6H 5L5
Gordon Sussman Clinical Research Incorporated
North York, Ontario, M3B 3S6
JRB Research Incorporated
Ottawa, Ontario, K1H 7X3
Lynderm Research Inc
Markham, Ontario, L3P 1X3
SKDS Research Incorporated
Newmarket, Ontario, L3Y 5G8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03809663. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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