Essai d'efficacité et d'innocuité de Conbercept Injection intravitréenne pour la DMLA néovasculaire (PANDA-1)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI DE DÉTERMINATION DE LA POSOLOGIE, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU CONBERCEPT PAR INJECTION INTRAVITRÉENNE CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE AU STADE NÉOVASCULAIRE

Intervention/traitement :
CONBERCEPT (LUMITIN)
Condition médicale :
DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE
Code d’identification :
KHB-1801
Numéro de contrôle :
219105
Statut :
Fermé
Approbation :
5 octobre 2018
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03577899
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
50 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
CHENGDU KANGHONG BIOTECHNOLOGY CO. LTD.

Lieux

Alberta

Kanghong Investigative Site
Calgary, Alberta, T2H 0C8

Colombie-Britannique

Kanghong Ivestigative Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 3N9

Ontario

Kanghong Investigative Site
London, Ontario, N6A 4G5
Kanghong Investigative Site
Mississauga, Ontario, L4W 1W9
Kanghong Investigative Site
Toronto, Ontario, M3C 0G9

Québec

Kanghong Investigative Site
Montreal, Québec, H4A 3S5
Kanghong Investigative Site
Montreal, Québec, H4P 2S4
Kanghong Investigative Site
Sherbrooke, Québec, J1G 2V4
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