Phase 2b, Étude multicentrique en ouvert pour évaluer l'activité antivirale et l'innocuité du cabotégravir (CAB) et de la Rilpivirine (RPV), administrée tous les 2 mois (Q2M), chez les participants potentiels du virus de l'immunodéficience humaine (VIH…

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE IIB MULTICENTRIQUE, OUVERTE ET D'EXTENSION AFIN DE RECEVOIR UN TRAITEMENT CONTINU VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE CABOTÉGRAVIR À ACTION PROLONGÉE JUMELÉ À LA RILPIVIRINE ADMINISTRÉE TOUS LES DEUX MOIS À DES ADULTES INFECTÉS AU VIH 1 QUI PRÉSENTE UNE SUPPRESSION VIROLOGIQUE ET QUI ONT PARTICIPÉ À L'ÉTUDE LAI116482.

Intervention/traitement :
CABOTEGRAVIR (GSK1265744) / RILPIVIRINE (TMC278)
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
209035
Numéro de contrôle :
218214
Statut :
Fermé
Approbation :
15 août 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03639311
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
ViiV Healthcare
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2T1

Ontario

GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 1K2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4E9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H3A 1T1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03639311. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?