Une étude de phase 3 avec P2B001 dans les sujets avec le Parkinson précoce

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE 12 SEMAINES DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, MULTINATIONALE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, À DOUBLE PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À DÉTERMINER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE P2B001 UNE FOIS PAR JOUR PAR RAPPORT À SES COMPOSANTES INDIVIDUELLES CHEZ DES PATIENTS AYANT UN DÉBUT DE MALADIE DE PARKINSON ET À UN GROUPE D¿ÉTALONNAGE DU PRAMIPEXOLE ER.

Intervention/traitement :
P2B001 (PRAMIPEXOLE-RASAGILINE)
Condition médicale :
MALADIE DE PARKINSON
Code d’identification :
P2B001/003
Numéro de contrôle :
217645
Statut :
Fermé
Approbation :
24 juillet 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03329508
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 35 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pninit Litman study director
Organization
Pharma 2B LTD
Téléphone :
+972 8 9472672
Promoteur
PHARMA TWO B LTD

Lieux

Ontario

P2B001/003 study site Toronto
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Résultats

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Date de publication :
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