Étude de renversement chez les patients atteints du syndrome de Cushing endogène pour l'ICL699

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE SUIVI MULTICENTRIQUE À ÉTIQUETTE EN CLAIR POUR ÉVALUER L¿INNOCUITÉ À LONG TERME POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME DE CUSHING ENDOGÈNE QUI ONT TERMINÉ UNE ÉTUDE ANTÉRIEURE SUR L¿OSILODROSTAT (LCI699) PROMUE PAR NOVARTIS ET QUI, DE L¿AVIS DE L¿ENQUÊTEUR, PEUVENT BÉNÉFICIER D¿UN TRAITEMENT CONTINU À L¿OSILODROSTAT

Intervention/traitement :
OSILODROSTAT (LCI699)
Condition médicale :
MALADIE DE CUSHING
Code d’identification :
CLCI699C2X01B
Numéro de contrôle :
217469
Statut :
Fermé
Approbation :
19 juillet 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03606408
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Mario Maldonado
Organization
Recordati AG
Téléphone :
+41798030344
Promoteur
RECORDATI RARE DISEASES CANADA INC

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Nouvelle-Écosse

QEII Health Sciences Centre
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1V7

Québec

Centre de recherche du CHUM CRCHUM
Montreal, Québec, H2W 1T8
CHUS Hopital Fleurimont
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

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Date de publication :
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