Étude d'évaluation de la pharmacocinétique, de l'efficacité et de l'innocuité de l'administration sous-cutanée de l'association fixe-dos du pertuzumab et du trastuzumab en association avec la chimiothérapie chez les participants atteints d'un cancer du…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, OUVERTE, À DEUX VOLETS POUR ÉVALUER LA PHARMACOCINÉTIQUE, L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE L'ADMINISTRATION SOUS-CUTANÉE DE LA COMBINAISON À DOSE FIXE DE PERTUZUMAB ET DE TRASTIZUMAB EN COMBINAISON AVEC LA CHIMIOTHÉRAPIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER DU SEIN PRÉCOCE POSITIF HER2.

Intervention/traitement :
RO7198574 / PERJETA / HERCEPTIN / TECHNELITE / ULTRA-TECHNEKOW / FLUGLUCOSCAN / GLUCOVISION / FLUDEOXYGLUCOSE 18F
Condition médicale :
CANCER DU SEIN HER2 POSITIF
Code d’identification :
WO40324
Numéro de contrôle :
216230
Statut :
Fermé
Approbation :
8 juin 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03493854
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Communications
Organization
Hoffmann-La Roche
Téléphone :
800-821-8590
Promoteur
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Lieux

Ontario

Lakeridge Health Center; R. S. MacLaughlin Durham Regional Cancer Center
Oshawa, Ontario, L1G 2B9
Royal Victoria Hospital
Barrie, Ontario, L4M 6M2
The Ottawa Hospital Cancer Centre
Ottawa, Ontario, K2H 6C2

Québec

Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke - Hopital Fleurimont
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4
Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

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Date de publication :
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