Étude sur l'efficacité et l'innocuité du QGE031 chez les adolescents atteints d'urticaire spontanée chronique (UCE)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE ÉTABLISSANT LA POSOLOGIE DE PHASE 2B, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DU LIGÉLIZUMAB (QGE031) CHEZ DES PATIENTS ADOLESCENTS ATTEINTS D¿URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE (UCS)

Intervention/traitement :
ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-HUMAIN IGE RECOMBINANT TYPE IGG1/K /(QGE031)
Condition médicale :
URTICAIRE SPONTANÉE CHRONIQUE
Code d’identification :
CQGE031C2202
Numéro de contrôle :
215602
Statut :
Fermé
Approbation :
17 mai 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03437278
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 12 Ans à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+ 1 862 778 8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H3H 1P3
Novartis Investigative Site
Québec, Québec, G1V 4W2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03437278. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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