Étude conçue pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du PTI-808 chez les volontaires en santé et chez les adultes atteints de fibrose kystique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 1 POUR ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU PTI-808 CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES SAINS ET CHEZ DES ADULTES ATTEINTS DE FIBROSE KYSTIQUE

Intervention/traitement :
PTI-808/ PTI-801/ PTI-428
Condition médicale :
FIBROSE KYSTIQUE
Code d’identification :
PTI-808-01
Numéro de contrôle :
215375
Statut :
Fermé
Approbation :
7 mai 2018
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03251092
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 99 Ans
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

Lieux

Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec-Université Laval
Québec, G1V4G5

Colombie-Britannique

St. Paul's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z1Y6

Québec

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Montreal, Québec, H2X3E4
McGill University Health Centre
Montreal, Québec, H4A3J1
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