V160 Régimes 2-dos et 3-dos chez les femmes séronégatives du cytomégalovirus en santé (VMV) (V160-002)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE EN DOUBLE INSU, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DE PHASE 2B, MULTICENTRIQUE, VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, L¿EFFICACITÉ, ET L¿IMMUNOGÉNICITÉ D¿UN SCHÉMA À 2 ET À 3 DOSES DE VACCINS V160 (CYTOMÉGALOVIRUS (CMV) CHEZ LES FEMMES SÉRONÉGATIVES EN BONNE SANTÉ, DE 16 À 35 ANS.

Intervention/traitement :
V160 (HUMAN CYTOMEGALOVIRUS [HCMV] VACCINE) / MAPA (MERCK ALUMINUM PHOSPHATE ADJUVANT)
Condition médicale :
CYTOMÉGALOVIRUS
Code d’identification :
V160-002
Numéro de contrôle :
215166
Statut :
Fermé
Approbation :
4 mai 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03486834
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 16 Ans à 35 Ans
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme Corp.
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Vaccine Evaluation Center ( Site 0264)
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4H4

Ontario

PrimeHealth Clinical Research ( Site 0070)
Toronto, Ontario, M4S 1Y2

Québec

CHUQ - Unite de Recherche en Sante Publique ( Site 0065)
Québec, Québec, G1E 7G9
Clinique OVO ( Site 0067)
Montreal, Québec, H4P 2S4
Diex Recherche Quebec Inc ( Site 0069)
Québec, Québec, G1N 4V3
Diex Recherche Sherbrooke Inc. ( Site 0066)
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
Diex Recherche Victoriaville Inc. ( Site 0068)
Victoriaville, Québec, G6P 6P6
McGill University Health Centre - Vaccine Study Centre ( Site 0064)
Pierrefonds, Québec, H9H 4Y6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03486834. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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