Une étude visant à examiner l'innocuité et l'efficacité d'un nouveau médicament chez les patients présentant des symptômes de la vésicule suractive (OAB)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE DE PHASE 3, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE CONTRE PLACEBO ET CONTRE UN PRODUIT ACTIF (TOLTÉRODINE) POUR ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DU VIBEGRON CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT DES SYMPTÔMES DE VESSIE HYPERACTIVE

Intervention/traitement :
VIBEGRON (RVT-901, MK-4618)
Condition médicale :
VESSIE HYPERACTIVE
Code d’identification :
RVT-901-3003
Numéro de contrôle :
214718
Statut :
Fermé
Approbation :
20 avril 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03492281
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Information, Clinical Trial Results
Organization
Urovant Sciences
Téléphone :
949-226-6029
Promoteur
UROVANT SCIENCES GMBH

Lieux

Alberta

Central Alberta Research Clinic
Red Deer, Alberta, T4N 6V7

Colombie-Britannique

Silverado Research Inc.
Victoria, Colombie-Britannique, V8T 2C1

Ontario

PrimeHealth Clinical Research
Toronto, Ontario, M4S 1Y2

Québec

Diex Research Sherbrooke Inc.
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
Manna Research (Montreal)
Montreal, Québec, H9R 4S3
Manna Research (Quebec)
Lévis, Québec, G6W 0M6
Recherche GCP Research
Montreal, Québec, H1M 1B1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03492281. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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