TAK-954 chez les participants atteints d'une intolérance à l'alimentation entérique (EFI)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE D¿ÉVALUATION DU DOSAGE DE PHASE 2B, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, MULTICENTRIQUE ET À DOUBLE INSU POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU TAK-954 PAR ADMINISTRÉ PAR VOIE INTRAVEINEUSE CHEZ DES PATIENTS GRAVEMENT MALADES ATTEINTS D¿INTOLÉRANCE À L¿ALIMENTATION ENTÉRALE

Intervention/traitement :
TAK-954
Condition médicale :
INTOLÉRANCE À L'ALIMENTATION ENTÉRALE
Code d’identification :
TAK-954-2002
Numéro de contrôle :
214506
Statut :
Fermé
Approbation :
6 avril 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03477903
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Director
Organization
Takeda
Téléphone :
+1-877-825-3327
Promoteur
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Colombie-Britannique

Royal Columbian Hospital
New Westminster, Colombie-Britannique, V3L 3W4
St. Paul's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6

Ontario

Kingston General Hospital
Kingston, Ontario, K7L 2V7

Québec

Centre Hospitalier Universitaire de Quebec Hospital Centre Hospitalier de IUniversite Laval
Québec, Québec, G1V 4G5
Hopital Charles-LeMoyne
Greenfield Park, Québec, J4V 2H1
Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
Monteal, Québec, H4J 1C5
McGill University Health Centre
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

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Date de publication :
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