Évaluation de l'innocuité et de la tolérance du TEV-50717 à long terme (Deutetrabenazine) pour le traitement du syndrome de la tourette chez les enfants et les adolescents

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE À ÉTIQUETTE EN CLAIR DE L¿INNOCUITÉ À LONG TERME COMPRENANT UNE PÉRIODE DE SEVRAGE À DOUBLE INSU, COMPARATIVE CONTRE PLACEBO ET À RÉPARTITION ALÉATOIRE DU TEV-50717 (DEUTÉTRABÉNAZINE) POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LA TOURETTE CHEZ DES ENFANTS ET DES ADOLESCENTS

Intervention/traitement :
DEUTETRABENAZINE (TEV-50717)
Condition médicale :
SYNDROME DE TOURETTE
Code d’identification :
TV50717-CNS-30047
Numéro de contrôle :
214497
Statut :
Fermé
Approbation :
10 avril 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03567291
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 6 Ans à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Director, Clinical Research
Organization
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Téléphone :
1-888-483-8279
Promoteur
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D INC

Lieux

Ontario

Teva Investigational Site 046-0201
Ajax, Ontario, L1Z0M1
Teva Investigational Site 046-0202
Ottawa, Ontario, K2G 1W2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03567291. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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