Étude de l'innocuité et de l'efficacité des Griffols scellants de fibrine en tant qu'adjonction à l'hémostase pendant la chirurgie chez les participants pédiatriques

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI CLINIQUE PROSPECTIF, RANDOMISÉ, CONTRÔLÉ CONTRE UN AGENT ACTIF, À SIMPLE INSU ET À GROUPES PARALLÈLES AFIN D'ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE LA COLLE DE FIBRINE DE GRIFOLS (FS GRIFOLS) ASSOCIÉ A L'HÉMOSTASE AU COURS D'OPÉRATIONS CHIRURGICALES SUR DES PATIENTS D'ÂGE PÉDIATRIQUE.

Intervention/traitement :
EVICEL
Condition médicale :
CHIRURGIE
Code d’identification :
IG1405
Numéro de contrôle :
213009
Statut :
Fermé
Approbation :
21 février 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03461406
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De la naissance à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Sandra Camprubi Gimenez
Organization
Instituto Grifols, S.A.
Téléphone :
+34670923160
Promoteur
INSTITUTO GRIFOLS S.A.

Lieux

British Columbia's Children's Hospital
Vancouver, 4480

Résultats

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Date de publication :
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