Efficacité et innocuité du Pembrolizumab (MK-3475) avec la chimiothérapie par doublet de platine comme traitement néoadjuvant/adjuvant pour les participants ayant un stade de résécabilité II, IIIA et un stade de résécabilité IIIB (T3-4N2) Cancer du pou…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE III RANDOMISÉ ET À DOUBLE INSU DE LA CHIMIOTHÉRAPIE À BASE DE DEUX SELS DE PLATINE AVEC OU SANS LE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) COMME TRAITEMENT NÉOADJUVANT OU ADJUVANT POUR LES PARTICIPANTS ATTEINTS DE CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES (CPNPC) OPÉRABLE DE STADE II B OU III A (KEYNOTE-671).

Intervention/traitement :
KEYTRUDA / CISPLATIN
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
MK-3475-671
Numéro de contrôle :
212933
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
16 février 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03425643
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0109)
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Centre Hospitalier de l Universite de Montreal - CHUM ( Site 0110)
Montreal, Québec, H2X 0C1
CIUSSS du Saguenay-Lac-St-Jean ( Site 0101)
Chicoutimi, Québec, G7H 5H6
CIUSSS Ouest de l Ile - St-Mary s Hospital ( Site 0104)
Montreal, Québec, H3T 1M5
McGill University Health Centre ( Site 0111)
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03425643. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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