Efficacité et sécurité de la monothérapie orale de Lucerastat chez les sujets adultes atteints de la maladie de Fabry

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À DÉTERMINER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE LA MONOTHÉRAPIE ORALE AU LUCERASTAT CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE LA MALADIE DE FABRY.

Intervention/traitement :
LUCERASTAT (ACT-434964)
Condition médicale :
MALADIE DE FABRY
Code d’identification :
ID-069A301
Numéro de contrôle :
212855
Statut :
Fermé
Approbation :
14 février 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03425539
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Idorsia Clinical Trial Information
Organization
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Téléphone :
+1 856 661 3721
Promoteur
IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

Lieux

Health Sciences Center Winnipeg
Winnipeg, R3A 1S1
Queen Elizabeth II Health Sciences Center - Halifax Infirmary - Division of Nephrology
Halifax, B3H 3A7
Research Center, Hôpital Du Sacré-Coeur de Montréal
Montreal, H4J 1C5
Vancouver Hospital & Health Sciences - Vancouver General Hospital
Vancouver, V5Z 1M9

Ontario

London Health Sciences Centre - Victoria Hospital
London, Ontario, N6A 5W9
M.A.G.I.C Clinic Ltd
Calgary, Ontario, T2M 0L6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03425539. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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