Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du vamorolone chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PROLONGATION DE PHASE IIB RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, À GROUPES PARALLÈLES, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET COMPARATEUR ACTIF VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE LA VAMOROLONE CHEZ LES GARÇONS AMBULATOIRES ATTEINTS DE MYOPATHIE DE DUCHENNE (MD)

Intervention/traitement :
VAMOROLONE (VBP15)/PREDNISONE
Condition médicale :
DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
Code d’identification :
VBP15-004
Numéro de contrôle :
212703
Statut :
Fermé
Approbation :
7 février 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03439670
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Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
De 4 Ans à 7 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Dr. Eric Hoffman
Organization
ReveraGen BioPharma Inc.
Téléphone :
301-762-7980
Promoteur
REVERAGEN BIOPHARMA INC

Lieux

Alberta

Alberta's Children Hospital
Calgary, Alberta, AB T3B 6A8

Colombie-Britannique

British Columbia Children's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6H 3N1

Ontario

Children's Hospital of Eastern Ontario
Ottawa, Ontario, K1H 8L1

Québec

Montreal Children's Hospital
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03439670. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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