Étude d'innocuité et d'efficacité de la RA101495 chez les sujets atteints de myasthénie généralisée

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L'EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DE RA101495 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYASTHÉNIE GÉNÉRALISÉE GRAVE

Intervention/traitement :
RA101495
Condition médicale :
MYASTHÉNIE GRAVE
Code d’identification :
RA101495-02.201
Numéro de contrôle :
212251
Statut :
Fermé
Approbation :
9 janvier 2018
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03315130
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
UCB
Organization
Cares
Téléphone :
001-844-599-2273
Promoteur
RA PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Ontario

London Health Sciences Centre University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5
Toronto General Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2C4

Québec

Montreal Neurological Institute and Hospital
Montreal, Québec, H3A 2B4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03315130. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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