Cette étude teste si BI 409306 prévient les patients atteints de schizophrénie de devenir pire. Cette étude examine comment les patients tolèrent BI 409306 et dans quelle mesure elle est efficace plus de 6 mois

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE II, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU BI 409306 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE AU COURS D'UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE 28 SEMAINES EN TANT QUE TRAITEMENT D'APPOINT AUX ANTIPSYCHOTIQUES POUR LA PRÉVENTION D'UNE RECHUTE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SCHIZOPHRÉNIE

Intervention/traitement :
BI 409306
Condition médicale :
SCHIZOPHRÉNIE
Code d’identification :
1289.0049
Numéro de contrôle :
211591
Statut :
Fermé
Approbation :
20 décembre 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03351244
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 55 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Alberta

University of Calgary
Calgary, Alberta, T2N 4Z6

Colombie-Britannique

Dr. Alexander McIntyre Inc.
Penticton, Colombie-Britannique, V2A 4M4
The Medical Arts Health Research Group
Vancouver, Colombie-Britannique, V7T 1C5

Ontario

Centre for Addiction and Mental Health (CAMH)
Toronto, Ontario, M6J 1H4
Chatham-Kent Clinical Trials Research Centre
Chatham, Ontario, N7L 1C1

Québec

IUSMM Institut Universitaire en Sante Mentale de Montreal
Montreal, Québec, H1N 3M5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03351244. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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