Étude d'évaluation de l'innocuité, de la tolérance et de l'efficacité de Relalimab chez les malgaches relaquées ou réfractaires de type B

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASES I ET IIB D'AUGMENTATION DE LA DOSE ET D'EXPANSION DE LA COHORTE SUR L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFICACITÉ D¿UN ANTICORPS MONOCLONAL DE L¿ANTI-LAG-3 (BMS-986016) ADMINISTRÉ SEUL ET EN COMBINAISON AVEC UN ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-PD-1 C23(NIVOLUMAB, BMS-936558) DANS DES CAS DE LYMPHOMES B RÉCIDIVANTS OU RÉFRACTAIRES

Intervention/traitement :
OPDIVO
Condition médicale :
MALIGNES A CELLULES B
Code d’identification :
CA224-022
Numéro de contrôle :
211104
Statut :
Fermé
Approbation :
8 décembre 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02061761
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Colombie-Britannique

Local Institution - 0011
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Ontario

Local Institution - 0012
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02061761. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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