Effet de Secukinumab sur la progression radiographique de la spondylarthrite ankylosante par rapport à GP2017 (Adalilumab Biosimilar)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, PARTIELLEMENT À L¿INSU, COMPARATIF CONTRE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE, DU SÉCUKINUMAB VISANT À DÉMONTRER UNE RÉDUCTION DE L¿ÉVOLUTION RADIOGRAPHIQUE PAR COMPARAISON AVEC LE GP2017 (BIOSIMILAIRE DE L¿ADALIMUMAB) À 104 SEMAINES ET À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ À LONG TERME, LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFICACITÉ JUSQU¿À DEUX (2) ANS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE À UN STADE ACTIF

Intervention/traitement :
COSENTYX / GP2017 (ADALIMUMAB)
Condition médicale :
SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE
Code d’identification :
CAIN457K2340
Numéro de contrôle :
209940
Statut :
Fermé
Approbation :
10 novembre 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03259074
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+1 862 778 8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Manitoba

Novartis Investigative Site
Winnipeg, Manitoba, R3A 1M1

Ontario

Novartis Investigative Site
Barrie, Ontario, L4M 6L2

Québec

Novartis Investigative Site
Québec, Québec, G1V 3M7
Novartis Investigative Site
Trois-Rivières, Québec, G8Z 1Y2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03259074. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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